El angioedema hereditario es una afección genética que ocasiona episodios de hinchazón o edema en algunas partes del cuerpo. Tanto la frecuencia como la intensidad de los ataques son muy variables y dependen de cada persona o situación.
El diagnóstico puede retrasarse debido a que es una enfermedad poco prevalente y que cursa con síntomas similares a otras enfermedades.
Video de introducción al curso
Existen tratamientos efectivos
Afecta, aproximadamente, a 1 de cada 50 000 personas en el mundo y produce alteraciones tanto físicas como psicológicas en la calidad de vida de las personas que lo padecen.
Se trata de una enfermedad crónica, pero existen tratamientos efectivos que pueden ayudar a reducir la recurrencia y la gravedad de los ataques.
Disponer de la información actualizada y de calidad que ofrece este curso puede ayudarte a minimizar el impacto del angioedema hereditario en tu día a día.
Objetivos del curso
Ampliar tu conocimiento sobre esta enfermedad para mejorar tu calidad de vida.
> Facilitar los conocimientos necesarios para disminuir la aparición de crisis a lo largo del tiempo.
> Descubrir cómo controlar o tratar las crisis que aparezcan.
> Saber cómo prevenir las situaciones de riesgo que pueden desencadenar en un ataque.
A quién está dirigido este curso
- Personas con angioedema hereditario.
- Familiares y cuidadores de personas con angioedema hereditario.
- Personal docente, médico y de enfermería, así como otros profesionales interesados.
- Asociaciones de pacientes con especial interés en esta enfermedad.
Ya puedes obtener tu certificado
Queremos que consigas aprender y motivarte, y para ello te daremos un cerficiado al finalizar.
IMPORTANTE: Para obtener el certificado debes entrar en todas las clases.
Contenido del curso
- CLASE 4: Tratamiento del Angioedema Hereditario por déficit de C1 inhibidor (AEH-C1INH) (14:50)
- Mesa redonda 4: El tratamiento del AEH (parte 1) (9:42)
- CLASE 5: Gestión del tratamiento del Angioedema Hereditario por déficit de C1 inhibidor (AEH-C1INH) (6:51)
- Mesa redonda 5: El tratamiento del AEH (parte 2) (21:32)
- CLASE 6: Autoadministración domiciliaria (15:33)
- CLASE 7: Autoadministración de C1-INH intravenoso (10:52)
- CLASE 8: Autoadministración de C1-INH por vía subcutáneo (3:13)
- CLASE 9: Autoadministración de medicación en jeringa precargada (2:18)
Curso desarrollado en colaboración con la Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1
Coordinadora del curso
Dra. Teresa Caballero
Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. Coordinadora del CSUR Angioedema Hereditario. Instituto de Investigación Sanitaria (IdiPAZ, grupo 44). Hospital Universitario La Paz, Madrid.
> Coordinadora de CIBERER U754.
> Asesora científica en AEDAF.
> Asesora médica en HAEi
Profesores del curso
Dr. Stefan Cimbollek
Especialista en Alergología de la Unidad de Alergia. Coordinador del CSUR Angioedema Hereditario.
Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.
Dra. Mar Guilarte Clavero
Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. Coordinadora del CSUR Angioedema Hereditario.
Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.
Dr. J. Bruno Montoro Ronsano
Farmacéutico del Servicio de Farmacia Hospitalaria. CSUR Angioedema Hereditario.
Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.
Portavoz II del Grupo de Trabajo Español de Medicamentos Hemoderivados (GEMEH) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
Profesor Asociado al Departament de Farmàcia, Tecnologia Farmacèutica i Físico-Química de la Universidad de Barcelona.
Dra. María Pedrosa
Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. CSUR Angioedema Hereditario. Investigación Sanitaria (IdiPAZ, grupo 44).
Hospital Universitario La Paz, Madrid.
CIBERER U754
Sra. Mª José Plá
Enfermera del Servicio de Alergia del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.
Secretaria del Comité de Enfermería de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica.
Presidenta de la Asociación Valenciana de Enfermería de la Comunidad Valenciana.
Sra. Sara Smith
Presidenta de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
Sra. María Ferrón
Paciente con angioedema hereditario.
Secretaria de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
Sr. Juan Carlos Valera
Paciente con angioedema hereditario y socio de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
Sra. Marimar Moñino
Paciente con angioedema hereditario y socia de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).
Profesionales excepcionales.
Así es como hemos hecho este curso
La sesión de grabación
Un día intenso de trabajo. Después de muchos meses de organización pudimos reunir a todos los expertos.
El máximo rigor científico y médico
Desde Soy experto en alergia siempre nos guiamos por el máximo rigor y evidencia actual en la creación de los contenidos de nuestros cursos y actividades.
Recargamos fuerzas !
Hay un equipo excepcional detrás de todas nuestras actividades.
Con el apoyo de:
Preguntas Frecuentes
¿El curso es gratuito?
Sí
¿Quién organiza el curso?
El curso está organizado por la Fundación de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).
Colabora: Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF)
¿Donde se puede seguir el curso?
El curso es Online. Solo necesitas un ordenador y conexión a internet. También puedes seguir el curso desde tu iPad o teléfono móvil.
Otros cursos disponibles
Puedes ver todos los cursos que tenemos ahora disponibles. Recuerda que además realizamos actividades online en directo.
Síguenos en las redes para estar actualizado.
