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El angioedema hereditario es una afección genética que ocasiona episodios de hinchazón o edema en algunas partes del cuerpo. Tanto la frecuencia como la intensidad de los ataques son muy variables y dependen de cada persona o situación. 

El diagnóstico puede retrasarse debido a que es una enfermedad poco prevalente y que cursa con síntomas similares a otras enfermedades.

Video de introducción al curso


Existen tratamientos efectivos

Afecta, aproximadamente, a 1 de cada 50 000 personas en el mundo y produce alteraciones tanto físicas como psicológicas en la calidad de vida de las personas que lo padecen.

 Se trata de una enfermedad crónica, pero existen tratamientos efectivos que pueden ayudar a reducir la recurrencia y la gravedad de los ataques.


Disponer de la información actualizada y de calidad que ofrece este curso puede ayudarte a minimizar el impacto del angioedema hereditario en tu día a día.

Objetivos del curso

Ampliar tu conocimiento sobre esta enfermedad para mejorar tu calidad de vida.  


> Facilitar los conocimientos necesarios para disminuir la aparición de crisis a lo largo del tiempo.

> Descubrir cómo controlar o tratar las crisis que aparezcan.

> Saber cómo prevenir las situaciones de riesgo que pueden desencadenar en un ataque. 

A quién está dirigido este curso

  • Personas con angioedema hereditario.
  • Familiares y cuidadores de personas con angioedema hereditario.
  • Personal docente, médico y de enfermería, así como otros profesionales interesados.
  • Asociaciones de pacientes con especial interés en esta enfermedad. 

Ya puedes obtener tu certificado

Queremos que consigas aprender y motivarte, y para ello te daremos un cerficiado al finalizar.

IMPORTANTE: Para obtener el certificado debes entrar en todas las clases.

Contenido del curso

  Módulo 1: Introducción
Disponible en días
días después de que te registres
  Módulo 2: ¿Qué es el Angioedema Hereditario y porqué se produce?
Disponible en días
días después de que te registres
  Módulo 3: El diagnóstico y la clínica del AEH
Disponible en días
días después de que te registres
  Módulo 4: ¿Cómo es el abordaje del AEH?
Disponible en días
días después de que te registres
  Módulo 5: Situaciones especiales y carga de enfermedad
Disponible en días
días después de que te registres

YA PUEDES EMPEZAR AHORA !

Curso desarrollado en colaboración con la Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1

Coordinadora del curso

Dra. Teresa Caballero

Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. Coordinadora del CSUR Angioedema Hereditario. Instituto de Investigación Sanitaria (IdiPAZ, grupo 44). Hospital Universitario La Paz, Madrid.

> Coordinadora de CIBERER U754.

> Asesora científica en AEDAF.

> Asesora médica en HAEi


Profesores del curso

Dr. Stefan Cimbollek

Especialista en Alergología de la Unidad de Alergia. Coordinador del CSUR Angioedema Hereditario.

Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla.


Dra. Mar Guilarte Clavero

Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. Coordinadora del CSUR Angioedema Hereditario.

Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.


Dr. J. Bruno Montoro Ronsano

Farmacéutico del Servicio de Farmacia Hospitalaria. CSUR Angioedema Hereditario.

Hospital Universitari Vall d’Hebron, Barcelona.

Portavoz II del Grupo de Trabajo Español de Medicamentos Hemoderivados (GEMEH) de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).
Profesor Asociado al Departament de Farmàcia, Tecnologia Farmacèutica i Físico-Química de la Universidad de Barcelona.


Dra. María Pedrosa

Especialista en Alergología del Servicio de Alergología. CSUR Angioedema Hereditario. Investigación Sanitaria (IdiPAZ, grupo 44).

Hospital Universitario La Paz, Madrid.

CIBERER U754


Sra. Mª José Plá

Enfermera del Servicio de Alergia del Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.

Secretaria del Comité de Enfermería de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica.

Presidenta de la Asociación Valenciana de Enfermería de la Comunidad Valenciana.


Sra. Sara Smith

Presidenta de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).


Sra. María Ferrón

Paciente con angioedema hereditario.

Secretaria de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).


Sr. Juan Carlos Valera

Paciente con angioedema hereditario y socio de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).


Sra. Marimar Moñino

Paciente con angioedema hereditario y socia de la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF).

Profesionales excepcionales.

Así es como hemos hecho este curso

La sesión de grabación

Un día intenso de trabajo. Después de muchos meses de organización pudimos reunir a todos los expertos.


El máximo rigor científico y médico

Desde Soy experto en alergia siempre nos guiamos por el máximo rigor y evidencia actual en la creación de los contenidos de nuestros cursos y actividades.

Recargamos fuerzas !

Hay un equipo excepcional detrás de todas nuestras actividades.

Con el apoyo de:

Preguntas Frecuentes


¿El curso es gratuito?

¿Quién organiza el curso?

El curso está organizado por la Fundación de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (SEAIC).

Colabora: Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia del Inhibidor de C1 (AEDAF)

¿Donde se puede seguir el curso?

El curso es Online. Solo necesitas un ordenador y conexión a internet. También puedes seguir el curso desde tu iPad o teléfono móvil.